中新经纬10月11日电 (王玉玲)频年来，丹麦生物制药企业诺和诺德的司好意思格鲁肽因减肥后果较好在酬酢会聚上走红，使GLP-1在成为非胰岛素类降糖药诞生热点靶点后，又成为减重药物限制热点靶点。当今中国已有多款GLP-1类药物获批上市，包括利拉鲁肽、贝那鲁肽、艾塞那肽、司好意思格鲁肽、度拉糖肽、聚乙二醇洛塞那肽等。

　　10月5日，加拿年老伦比亚大学医学院的征询东谈主员在《好意思国医学会杂志》(JAMA)上发表了一篇征询论文。该论文征询了在临床环境中与用于减肥的GLP-1容或剂关系的胃肠谈不良事件。论文论断称，使用GLP-1容或剂减肥与使用安非他明-纳曲酮减肥比较，会增多胰腺炎、胃轻瘫和肠壅塞的风险。

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　　征询东谈主员称，在部队征询中，使用了PharMetrics Plus数据库(IQVIA)中1600万患者的当场样本(2006年至2020年)，纳入了semaglutide或liraglutide(两种主要的GLP-1容或剂)的新用户，以及与GLP-1容或剂无关的减肥药安非他酮-纳曲酮使用者进行对比。

　　公开贵寓显现，semaglutide是司好意思格鲁肽，liraglutide是利拉鲁肽。二者同为诺和诺德旗下居品。利拉鲁肽减肥符合证的英文商品名为Saxenda，2014年取得好意思国食物药品监督惩处局(下称FDA)批准。2017年，经FDA批准，司好意思格鲁肽(英文商品名：Ozempic)用于成东谈主2型糖尿病患者的血糖罢休。2021年6月，FDA批准司好意思格鲁肽(英文商品名：Wegovy)用于臃肿或超重成东谈主的慢性体重惩处。

　　关于该征询，11日，诺和诺德回复中新经纬称，如著述作家所言，该征询存在局限性，包括潜在的指导性搀杂和其它成分导致的搀杂。雷同值得注释的是，该征询分析的是2006年至2020年时间采集的数据。在此时间，Wegovy尚未上市。暴虐患者在医疗专科东谈主员的监督下按照已获批符合症使用这些药物。融合有贪图应与医疗专科东谈主士共同制定，医疗专科东谈主士可基于对患者个东谈主医疗景况的评估来算计使用GLP-1药物的合感性。

　　此外，诺和诺德示意，FDA批准的Saxenda和Wegovy的居品讲解书包括其潜在不良响应的信息，包括胰腺炎、急性胆囊疾病、肠壅塞和胃排空延长。用于融合2型糖尿病的GLP-1RA药物的居品讲解书中也包含了近似信息。

　　诺和诺德称，将保证其扫数GLP-1RA药物在按照居品讲解书和批准的符合症使用时的安全性和灵验性。同期，诺和诺德与关系监管机构密切合营，合手续监测药物的安全性评估情况。

　　(更多报谈陈迹，请磋磨本文作家王玉玲：wangyuling@chinanews.com.cn)(中新经纬APP)

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